Le colloque satellite organisé le mardi 24 juillet 2018 par le MPP en collaboration avec Unitaid, en marge de la 22e Conférence internationale sur le sida et intitulé « Rencontre avec les fabricants de traitements contre le VIH et l’hépatite C virale : défis et opportunités de l’intensification du traitement », a réuni plus de 200 personnes.

Les deux coprésidents de session, Charles Gore, Directeur général du MPP, et Alexandra Volgina, Responsable du programme du réseau mondial des personnes touchées par le VIH (GNP+), ont ouvert le colloque en réaffirmant le rôle important joué par les fabricants de médicaments génériques partenaires pour répondre aux besoins des personnes vivant avec le VIH et l’hépatite C dans les pays à revenus faible et intermédiaire.

Esteban Burrone, Chef en charge des politiques publiques du MPP, a ensuite expliqué le modèle du MPP et les principales caractéristiques de ses licences, avant de présenter la base de données MedsPaL. Aastha Gupta, Responsable senior du développement de l’activité, a fait le point sur les progrès des titulaires de sous-licences du MPP concernant la conception de nouveaux médicaments contre le VIH et l’hépatite C, en portant une attention particulière au dolutégravir et à ses combinaisons, aux traitements antirétroviraux pédiatriques, au daclatasvir et à ses combinaisons.

Par la suite, les participants ont pu écouter l’intervention de Françoise Renaud, de l’OMS, sur l’action de l’organisation en lien avec la transition vers de nouveaux traitements et de nouvelles formulations contre l’hépatite C et le VIH. Mme Renaud a évoqué la publication des recommandations de l’OMS sur le traitement de l’hépatite C (en anglais) prévue pour le 28 juillet 2018, à l’occasion de la journée mondiale de lutte contre l’hépatite. Ces directives recommandent le traitement de tous les malades âgés de 12 ans et plus, et le recours à des traitements pangénotypiques. Mme Renaud a également abordé les nouvelles recommandations de l’OMS pour les traitements de première intention contre le VIH, y compris celles relatives à l’utilisation du dolutégravir dans le cadre du traitement de première intention privilégié par l’organisation [http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/ARV2018update/en/] (en anglais). Elle a également présenté les plans de transition actuellement mis en œuvre par de nombreux pays et la dernière publication de l’OMS au sujet du risque potentiel présenté par le dolutégravir (en anglais).

Carmen Pérez Casas, Responsable technique au sein d’Unitaid, a détaillé l’action de son organisation visant à améliorer la prévention, le diagnostic et le traitement du VIH, de la tuberculose et du paludisme, et a évoqué l’ensemble des projets financés par Unitaid en vue de faciliter la mise sur le marché de nouvelles formulations adultes et pédiatriques dans les pays à revenus faible et intermédiaire.

Après cette intervention, une discussion animée s’est tenue sous la direction d’Alexandra Volgina, avec la participation de fabricants de médicaments génériques partenaires du MPP. Parmi eux se trouvaient Arvind Kanda de Mylan, Balaji UD d’Emcure, Chandrakanth Chereddi de Laurus Labs, Joe Perriëns d’Hetero Corporate, Shailesh Pednekar de Macleods et Umesh K. d’Aurobindo Pharma. À la fin de cette discussion, le public a saisi l’opportunité de poser une série de questions aux fabricants, notamment sur les délais de mise à disposition des médicaments génériques, les stratégies de fixation des prix, la prévision de la demande, les défis en matière de transition vers de nouveaux produits, les obstacles générés par la réglementation et les problèmes liés à la pharmacovigilance.

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