24 Mai 2018
Le plan stratégique et une étude de faisabilité appuient un élargissement du mandat du MPP aux médicaments brevetés répertoriés sur la Liste modèle de médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la Santé
Le Medicines Patent Pool (MPP) a publié aujourd’hui son nouveau plan stratégique quinquennal à l’occasion d’un évènement parallèle à la 71e Assemblée mondiale de la Santé. Il préconise de redoubler d’efforts pour permettre aux personnes vivant avec le VIH, l’hépatite C et la tuberculose dans les pays à revenu faible et intermédiaire de bénéficier de médicaments plus adaptés à des prix abordables.
Basé sur une étude de faisabilité également présentée lors de cet évènement – intitulé The Path to Universal Health Coverage: Access to Affordable Treatments (Vers la couverture sanitaire universelle : l’accès à des traitements abordables), qui a rassemblé le MPP et ses partenaires -, ce plan stratégique plaide en faveur de l’élargissement du modèle du MPP à d’autres médicaments brevetés à forte valeur médicale, à commencer par les petites molécules répertoriées dans la Liste modèle des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la Santé.
« Au cours des huit dernières années, le MPP a fait d’importantes percées pour élargir l’accès à de nouveaux antirétroviraux et à des antiviraux utilisés dans le traitement de l’hépatite C, a déclaré Marie-Paule Kieny, Présidente du Conseil de fondation du Medicines Patent Pool. Même si notre travail dans la lutte contre le VIH, l’hépatite C et la tuberculose est loin d’être terminé, les faits nous laissent à penser que le modèle du MPP pourrait être adapté pour aider les millions de personnes qui ont besoin de traitements essentiels contre d’autres maladies. »
Dans le cadre de sa nouvelle orientation stratégique, récemment approuvée par son Conseil de fondation, le MPP se fixe des objectifs ambitieux pour améliorer les résultats en matière de santé publique d’ici 2022. Ces objectifs comprennent le traitement de 20 millions de personnes vivant avec le VIH grâce à des produits de santé dont la sous-licence aura été octroyée par le MPP, la fourniture d’un traitement pangénotypique contre l’hépatite C pour 50 dollars américains par personne, l’obtention de licences pour un traitement oral de courte durée contre la tuberculose ainsi que pour des médicaments brevetés répertoriés sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l’OMS ou susceptibles d’y être ajoutés.
« Nous soutenons pleinement cette nouvelle stratégie visant à améliorer encore l’offre de traitements pour les personnes vivant avec le VIH, l’hépatite C ou la tuberculose, a indiqué Lelio Marmora, Directeur exécutif d’Unitaid (le bailleur de fonds du MPP). Depuis sa création, le MPP joue un rôle essentiel de soutien de l’action mondiale pour améliorer l’accès aux médicaments prioritaires dans les pays dans lesquels les ressources sont limitées. »
L’étude de faisabilité du MPP comporte une série d’études de cas portant sur des médicaments essentiels pour le traitement du cancer, du diabète et des maladies cardiovasculaires. Elle met en relief la valeur attendue en matière de santé publique d’un accès à des versions génériques de produits brevetés répertoriés dans la Liste modèle des médicaments essentiels et de produits dont les avantages cliniques sont reconnus par le Comité OMS d’experts de l’Utilisation des Médicaments essentiels et qui pourraient y être intégrés. Enfin, l’étude soutient l’engagement du MPP en faveur de la promotion de l’accès à de nouveaux antibiotiques pour contrer la résistance antimicrobienne, et pour l’application de bonnes pratiques dans ce domaine.
« L’OMS se réjouit du fait que le mandat du Medicines Patent Pool s’élargisse afin d’intégrer les médicaments brevetés de la Liste modèle des médicaments essentiels de l’OMS à ses activités de mise en commun de brevets et de licences volontaires, a déclaré Mariângela Simão, Sous-Directrice générale de l’OMS. Il s’agit d’une avancée bienvenue et significative pour améliorer l’accès aux médicaments à des prix abordables. C’est la raison pour laquelle nous avons ardemment plaidé en faveur de l’élargissement du mandat du MPP. »
La prochaine étape pour le MPP consistera à prioriser les traitements susceptibles de faire l’objet d’un accord de licence, ainsi qu’à étudier les possibilités de recherches de financement destinés à soutenir l’élargissement de son mandat.
Le Medicines Patent Pool a été créé par Unitaid qui continue de financer ses activités de lutte contre le VIH, l’hépatite C et la tuberculose. L’étude de faisabilité a été réalisée grâce au soutien financier de la Direction du développement et de la coopération suisse.
Lire le communiqué de presse en espagnol
Array ( [0] => Array ( [acf_fc_layout] => post_grid [show_latest_posts] => [post_grid_layout] => list [background_colour] => bg-pale-yellow [posts_per_row] => 2 [posts_to_display_in_grid] => Array ( [0] => WP_Post Object ( [ID] => 7144 [post_author] => 14 [post_date] => 2020-07-17 15:00:28 [post_date_gmt] => 2020-07-17 14:00:28 [post_content] => Annoncés le 10 juillet 2020 lors de la conférence virtuelle sur la COVID-19, les résultats de trois essais à petite échelle menés en Iran démontrent une guérison clinique beaucoup plus rapide et de meilleurs taux de survie chez des patients atteints de COVID-19 traités avec une combinaison de sofosbuvir (SOF) et de daclatasvir (DAC). En 2015, le Medicines Patent Pool (MPP) avait signé un accord de licence sans redevance pour le daclatasvir avec la compagnie pharmaceutique Bristol-Myers Squibb (BMS) ; cet accord a permis à trois fabricants de génériques de développer des médicaments contenant ce produit et d’obtenir une assurance de qualité internationale. Si les résultats obtenus sont confirmés dans le cadre d’essais cliniques à plus grande échelle, le MPP et ses bénéficiaires de sous-licence sont prêts à faciliter l’accès rapide à un médicament. Grâce à la licence du MPP, au moins 112 pays à revenu faible et intermédiaire pourront bénéficier de la version générique. « Les récents résultats de l’utilisation d’une combinaison SOF/DAC dans le traitement de la COVID-19 sont tout à fait encourageants, a déclaré Charles Gore, directeur exécutif du MPP. Si l’efficacité de ce médicament est confirmée dans le cadre d’essais cliniques de plus grande échelle, nous pourrions élargir la portée de notre licence sur le DAC, conformément à notre mandat relatif à la COVID-19 ; des discussions sont déjà en cours avec des fabricants de génériques pour promouvoir le déploiement rapide de ce médicament et l’accès à celui-ci. » « Ces résultats sont encourageants, mais ils doivent être considérés comme préliminaires tant que l’on n’a pas obtenu les données d’essais plus vastes menés au Brésil, en Egypte et en Afrique du Sud, a expliqué Philippe Duneton, directeur exécutif par intérim d’Unitaid. Si les résultats sont confirmés dans ces essais à plus grande échelle, ce traitement devra être rendu accessible à toute personne infectée par le SARS-CoV-2, dans n’importe quel pays, et il est probable que le MPP joue un rôle majeur en rendant cet accès possible. » Le Therapeutics Partnership de l’Accélérateur d’accès aux outils contre la COVID-19 (Accélérateur ACT), coorganisé par Unitaid et Wellcome, a pour vocation d’accélérer l’accès à des médicaments efficaces en soutenant la recherche, la commercialisation et le déploiement de traitements contre la COVID-19. « Le MPP a simplifié la procédure permettant aux fabricants de médicaments génériques d’accéder aux licences et de développer des versions bon marché et de grande qualité de ces traitements essentiels, a expliqué Anil Soni, directeur du département Maladies infectieuses mondiales chez Mylan. Mylan a obtenu la première préqualification de l’OMS pour la mise au point d’une version générique du daclatasvir[1] en mai 2019, qui garantit un niveau de qualité comparable à celui exigé par la FDA ou l’Agence européenne des médicaments. La procédure de préqualification est rapide pour Mylan : il s’écoule moins de quatre ans entre l’approbation d’un médicament princeps, pour n’importe quelle maladie, et la fabrication d’un générique de qualité garantie[2]. Alors que la pandémie de COVID-19 continue de s’étendre, Mylan s’engage à faire tout son possible pour répondre aux besoins de santé publique en garantissant l’approvisionnement ininterrompu de produits médicaux destinés aux efforts de prévention, de diagnostic et de traitement contre cette maladie. » Les fabricants de médicaments génériques qui ont obtenu une préqualification de l’OMS pour le daclatasvir, à savoir Mylan, Cipla et Hetero, ont tous fait savoir qu’ils souhaitaient apporter leur soutien à la lutte contre la COVID-19. Le DAC est actuellement commercialisé par des bénéficiaires de sous-licences du MPP dans 26 pays, où plus de 800 000 médicaments ont été distribués pour le traitement de l’hépatite C. Le prix d’une boîte de DAC 60 mg générique a baissé de 80 % entre 2016 et 2019[3]. Depuis le 20 mars 2020, ces médicaments génériques peuvent également être distribués dans 26 autres pays, qui viennent s’ajouter aux 112 pays inclus dans la licence[4]. À l’heure actuelle, le MPP a signé des accords de sous-licence avec sept fabricants de génériques : Beximco Pharma, Cipla, Hetero, Laurus Labs, Mylan, Natco et Zydus Cadila. [1] https://extranet.who.int/prequal/medicine/4200 [2] Information basée sur les approbations délivrées par la FDA et l’AEM pour de nouvelles entités chimiques par rapport aux approbations du PEPFAR et du Programme de préqualification de l’OMS pour des versions génériques des mêmes molécules. [3] Calcul effectué à partir des informations trimestrielles fournies par les fabricants de génériques du DAC 60 mg. Prix 2016 : 105 USD ; prix 2019 : 20 USD. [4] Licence MPP-BMS sur le Daclatasvir (112 pays) : Afghanistan, Afrique du Sud, Algérie, Angola, Azerbaïdjan, Bangladesh, Bélize, Bénin, Bhoutan, Bolivie (État plurinational de), Botswana, Burkina Faso, Burundi, Cabo Verde, Cambodge, Cameroun, Comores, Congo, Îles Cook, Costa Rica, Côte d’Ivoire, Cuba, Djibouti, Dominique, Équateur, El Salvador, Erythrée, Eswatini, État de Palestine, Ethiopie, Fidji, Gabon, Gambie, Géorgie, Ghana, Grenade, Guatemala, Guinée, Guinée-Bissau, Guinée équatoriale, Guyane, Haïti, Honduras, Îles Marshall, Îles Salomon, Inde, Indonésie, Irak, Jamaïque, Kenya, Kiribati, Lesotho, Libéria, Libye, Madagascar, Malawi, Maldives, Mali, Mauritanie, Maurice, Micronésie (États fédérés de), Mongolie, Maroc, Mozambique, Myanmar, Namibie, Nauru, Népal, Nicaragua, Niger, Nigeria, Niue, Ouganda, Ouzbékistan, Pakistan, Palau, Panama, Papouasie Nouvelle Guinée, Paraguay, Philippines, République arabe syrienne, République centrafricaine, République démocratique du Congo, République populaire démocratique de Corée, République démocratique populaire lao, République dominicaine, République unie de Tanzanie, Rwanda, Sainte Lucie, Saint-Vincent-et-les-Grenadines, Samoa, Sao Tomé-et-Principe, Sénégal, Seychelles, Sierra Léone, Somalie, Sri Lanka, Sud Soudan, Soudan, Suriname, Tchad, Timor-Leste, Togo, Tonga, Tunisie, Turkménistan, Tuvalu, Vanuatu, Viet Nam, Yémen, Zambie, Zimbabwe Pays ayant officiellement annoncé qu’ils renonçaient à appliquer le brevet (26 pays) : Albanie, Arménie, Bélarus, Bosnie-Herzégovine, Bulgarie, Chili, Colombie, Egypte, Jordanie, Kazakhstan, Kosovo, Kirghizstan, Liban, Malaisie, Mexique, Moldavie, Macédoine du Nord, Pérou, République du Monténégro, Roumanie, Serbie, Tadjikistan, Thaïlande, Ukraine, Uruguay, Venezuela [post_title] => Des médicaments génériques contre l’hépatite C, disponibles sous licence MPP, produisent de premiers résultats encourageants contre la COVID-19 [post_excerpt] => [post_status] => publish [comment_status] => closed [ping_status] => closed [post_password] => [post_name] => hepatitis-c-drugs-available-as-generics-through-mpps-licence-show-early-promising-results-for-covid-19 [to_ping] => [pinged] => [post_modified] => 2020-07-23 11:06:41 [post_modified_gmt] => 2020-07-23 10:06:41 [post_content_filtered] => [post_parent] => 0 [guid] => https://medicinespatentpool.org/news-publications-post/the-medicines-patent-pool-presents-new-five-year-strategy-for-improving-access-to-priority-treatments-in-developing-countries-2/ [menu_order] => 179 [post_type] => news-publications [post_mime_type] => [comment_count] => 0 [filter] => raw ) [1] => WP_Post Object ( [ID] => 3174 [post_author] => 1 [post_date] => 2018-05-24 15:19:36 [post_date_gmt] => 2018-05-24 14:19:36 [post_content] => Lire l'étude dans son intégralité ici (en anglais) Lire les Questions-Réponses sur cette étude (en anglais) Lire une synthèse de cette étude ici (en anglais) Le Medicines Patent Pool (MPP) a conduit une étude de faisabilité pour évaluer les besoins, la faisabilité, et l'impact potentiel en matière de santé publique d'une expansion de son mandat actuel (VIH, tuberculose, hépatite C) à des médicaments essentiels brevetés utilisés dans d'autres domaines thérapeutiques. La Direction du développement et de la coopération (DDC) suisse a financé cette étude après que plusieurs acteurs, dont l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) et la Commission du Lancet sur les Politiques concernant les médicaments essentiels, ont recommandé l'expansion du modèle de communauté de brevets du MPP à tous les médicaments essentiels brevetés, tels que ceux qui figurent sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'OMS. L'expansion du mandat du MPP fait aussi partie intégrante des recommandations sur l'accès aux médicaments et la propriété intellectuelle discuté cette année durant la 71e Assemblée mondiale de la Santé (documents A71/12 and A71/13). [post_title] => Expansion potentielle du mandat du MPP aux médicaments essentiels brevetés : Etude de faisabilité sur les besoins et impact possible en matière de santé publique (en anglais) [post_excerpt] => [post_status] => publish [comment_status] => closed [ping_status] => closed [post_password] => [post_name] => expansion-potentielle-du-mandat-du-mpp-aux-medicaments-essentiels-brevetes-etude-de-faisabilite-sur-les-besoins-et-impact-possible-en-matiere-de-sante-publique [to_ping] => [pinged] => [post_modified] => 2020-07-17 15:04:02 [post_modified_gmt] => 2020-07-17 14:04:02 [post_content_filtered] => [post_parent] => 0 [guid] => https://medicinespatentpool.org/?post_type=news-publications&p=3174 [menu_order] => 428 [post_type] => news-publications [post_mime_type] => [comment_count] => 0 [filter] => raw ) ) [number_of_posts_to_show] => -1 [post_type] => news-publications [disease_styles] => [news_publication_type] => [people_type] => [company_type] => [story_type] => [include_filters] => [show_images] => 1 [show_events_from_date] => all ) [1] => Array ( [acf_fc_layout] => text_editor_block [text_editor] => Contact : Katherine Moore Cheffe en charge de la communication Tél. : +41 22 533 5054 | Portable : +41 79 825 4786 kmoore@medicinespatentpool.org [text_editor_styles] => Array ( [alignment] => left [text_colour_font] => text-default [background_colour] => grey [background_image] => [background_image_style] => center / cover no-repeat [overlay_colour] => false ) ) )
Katherine Moore Cheffe en charge de la communication Tél. : +41 22 533 5054 | Portable : +41 79 825 4786 kmoore@medicinespatentpool.org
Département communication, presse et médias
Stratégie
Le Medicines Patent Pool (MPP) est une organisation de santé publique soutenue par les Nations Unies, dont la mission est d’améliorer l’accès à des médicaments essentiels dans les pays à revenu faible et intermédiaire, et de faciliter la mise au point de tels médicaments. Au travers de son modèle économique innovant, le MPP collabore avec la société civile, les gouvernements, des organisations internationales, l’industrie, des groupes de patients et d’autres acteurs afin d’établir des priorités, de délivrer des licences sur les médicaments indispensables et de centraliser les actifs de propriété intellectuelle pour faciliter la fabrication de médicaments génériques et l’élaboration de nouvelles formulations.
À ce jour, le MPP a signé des accords avec 22 titulaires de brevets pour 13 antirétroviraux contre le VIH, une plateforme technologique sur le VIH, trois antiviraux à action directe contre l’hépatite C, un traitement contre la tuberculose, un traitement contre le cancer, quatre technologies à action prolongée, un traitement de l’hémorragie du post-partum, trois traitements antiviraux oraux contre la COVID-19 et 16 technologies liées à la COVID-19.
MPP a été fondé par Unitaid, qui continue d’être le principal bailleur de fonds de MPP. Le travail de MPP sur l’accès aux médicaments essentiels est également financé par l’Agence suisse pour le développement et la coopération (SDC), le gouvernement du Canada, l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) et le gouvernement de la Flandre. Les activités de MPP dans le cadre de la COVID-19 sont entreprises avec le soutien financier du gouvernement japonais, du ministère français de l’Europe et des Affaires étrangères, de l’Agence allemande de coopération internationale et de la SDC.