Le zanubrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) approuvé par la FDA en 2023 pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Reconnaissant l’importance du rôle émergent des BTKi en tant que classe thérapeutique dans le traitement de la LLC, le comité du LME a indiqué qu’il considérerait une demande de zanubrutinib comme une alternative thérapeutique à inclure et a recommandé à MPP d’explorer cette possibilité d’octroi de licence.