Le bulevirtide a récemment été approuvé sous conditions par l’EMA et est aujourd’hui le seul traitement spécifique de l’hépatite delta. La durée du traitement et la nécessité d’une injection sous-cutanée quotidienne peuvent présenter certains défis dans les PRFM. En outre, sa sécurité et son efficacité sont encore en cours d’évaluation et le bulevirtide a donc été inclus dans la liste de surveillance.